Servicios paliativos

paliativos

Basándonos en lo que dice la Organización Mundial de la Salud (OMS), los Cuidados Paliativos son la atención específica, activa e integral que deben recibir los enfermos con una enfermedad avanzada, progresiva e incurable y sus familias, atendiendo a todas sus necesidades.

Consiste en CUIDAR al enfermo y a su familia. Los cuidados paliativos pretenden:

 

* Disminuir el sufrimiento del enfermo y su familia.

* Mejorar la calidad de vida del enfermo y la familia.

* Fomentar la autonomía del enfermo.

* Potenciar la participación activa de la familia haciéndola sentir útil y dándole recursos para hacer frente y controlar situaciones difíciles que pueden presentarse.

* Ayudar a los familiares a elaborar su duelo antes y después del fallecimiento del ser querido.

* Atención psicológica para el  tratamiento de las reacciones emocionales desadaptativas que puedan aparecer.


<<Cuando se aprende la lección, el dolor desaparece>> Elisabeth Kübler-Ros

 

Servicio Paliativo desde el punto de vista psicológico

 

En el año 2002, La Organización Mundial de la Salud definió los cuidados paliativos como “el método que mejora la calidad de la vida de los pacientes y sus familias que enfrenta al problema asociada con enfermedades terminales debida a la prevención u alivio del sufrimiento por medios de la pronta identificación y correcta valoración y tratamiento del dolor y otros problemas, físicos, psicológicos y espirituales.”

 

Los cuidados paliativos se centran en el sufrimiento, la dignidad, las necesidades para los cuidados y la calidad de vida de la gente en el final de su vida. Pero también está relacionada con el apoyo a las familias y amigos de estas personas.

 

Así que, aunque resulte un tanto desconocido, el tratamiento psicológico en los cuidados del paciente se puede realizar desde diferentes puntos de vista:

 

* Por una parte, se trata de hacer todo lo necesario para ayudar a la gente a asumir y sobrellevar su situación, de fomentar la comunicación y la empatía entre los afectados –enfermos y familiares-, ya que todo ello mejora la calidad de vida y puede influir positivamente al desarrollo de la enfermedad.

 

* Por otra parte, se ofrecen unas herramientas de apoyo para la familia que ayuden a sobrellevar todo el proceso de la enfermedad del paciente y su propio dolor.

 

La calidad de vida

 

Las preocupaciones y la interpretación del término ’calidad de vida’ son muy particulares.

 

Para algunas personas la mayor preocupación son los síntomas físicos, como el dolor, y para otras, en cambio, los efectos que tiene la enfermedad sobre sus vidas cotidianas. Otras personas pueden estar estresadas por la inseguridad de su situación, por las preocupaciones religiosas o espirituales, o por los efectos que sus enfermedades tienen en su familia.

 

Y los puntos de vista de los pacientes pueden ser distintos de los de los profesionales sanitarios, y distintos de los de los miembros de la familia que cuidan de ellos.

 

Sin embargo, la mayoría de las investigaciones concluyen que las preocupaciones habituales para la mayoría de los enfermos incluyen la necesidad de comunicación con los miembros de la familia y los profesionales sanitarios y la necesidad para hacer frente a la invalidez, el dolor, la inquietud y la depresión.

 

Los familiares y los cuidadores dicen frecuentemente que necesitan apoyo para hacer frente a la inquietud y a la depresión y también para cuidar a la persona enferma.

 

Así que cubrir esas necesidades de comunicación, de apoyo, de comprensión… redunda en beneficio de una mejor “calidad de vida”.

 

La importancia de reconocer ‘el dolor total’

 

Pacientes que intentan describir el dolor, además del dolor físico también incluyen descripciones de su estrés mental y sus problemas sociales y espirituales. Y las personas encargadas de cuidarlos luchan para hacer frente durante los largos periodos de estrés igualmente merecen apoyo y sus voces demasiado a menudo no son escuchadas.

 

Hay que ayudar a paliar el dolor total.

 

Pedir ayuda desde que se conoce el diagnóstico

 

Los cuidados paliativos no son solo relevantes para las últimas semanas de la vida – cuando no hay otros tratamientos beneficiosos – y cuando sólo pueden ser facilitados por los servicios especializados.

 

De hecho, la gente y sus familias se enfrentan con muchos problemas durante muchos años de la enfermedad y necesitan ayuda a tiempo y no en un momento fácilmente definido justo antes de la muerte.

 

La gente que está muy enferma o está sufriendo con las enfermedades crónicas graves tiene su propia experiencia y valores.

 

La gente varía mucho en su buena voluntad y capacidades para hablar abiertamente sobre sus enfermedades o sus pronósticos y las necesidades que ellos desean reconocer, el nivel del control de los síntomas que encuentran aceptables, las intervenciones que van a considerar, y quienes quieren que se ocupen de ellos.

 

Considerar estos valores es un camino importante que se inicia cuando se conoce la enfermedad y puede ayudar a los individuos y sus familias a sentir que ellos tienen el control.

 

SERVICIOS

© 2012 Unai Serrano Gasteluurrutia - Móvil: 608 488 988 - Email: Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.

 Desarrollo & Hosting: aristudio.net